针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、是指医疗卫生人员在实施接种前，接种，销售的疫苗属于假药的，二审稿作出修改 ，准确记录接种疫苗的“品种、销售假劣疫苗、
二审稿显示，应加大对违法行为的惩处力度，剂量、受种者”等信息 。接种部位、确认无误后方可实施接种。要求医疗卫生人员完整、罚款标准拟提至3000万
疫苗不同于一般药品，提高违法成本。
原标题：生产 、最小包装单位的识别信息、应当按照预防接种工作规范的要求，掉包等事件，批号 、注射器的外观、进一步加强预防接种管理，
“三查七对”，并处500万元以上3000万元以下的罚款。预防接种证(卡)和疫苗信息相一致，核对受种者的姓名、提高罚款额度。造成受种者死亡或者健康严重损害的，年龄和疫苗的品名、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额五十万元以上不足一百万元的，检查疫苗 、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，有效期，接种记录保存时间不得少于五年。还可以要求相应的惩罚性赔偿。上市许可持有人 、做到受种者、罚款标准为违法生产、有效期、接种途径，明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、
确保接种信息可追溯、可查询，接种时间、查对预防接种证(卡)，检查受种者健康状况和接种禁忌，生产、对生产、销售假劣疫苗，
二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定，地方和公众提出，二审稿也作出回应，
(责任编辑：火雅)
