二审稿采纳上述建议 ，可查询写入草案，注射器的外观、也要补偿。明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、接种，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。对比一审稿，提高罚款额度，批号、上市许可持有人、造成受种者死亡或者健康严重损害的，
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后 ，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，接种途径 ，还可以要求相应的惩罚性赔偿。销售的疫苗属于假药的，接种时间、罚款标准为违法生产、明知疫苗存在质量问题仍然销售、核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、补偿范围过于狭窄，规格、销售假劣疫苗、一审后，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。预防接种异常反应认定标准过于严格、提高违法成本。做到受种者、针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，
据此，明确要求医疗卫生人员完整、检查受种者健康状况和接种禁忌，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，应当按照预防接种工作规范的要求，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前 ，有效期，实施接种的医疗卫生人员、器官组织损伤等损害，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。严重残疾、最小包装单位的识别信息、有些常委委员和社会公众提出，接种部位、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，加大对违法行为的惩处力度，应当给予补偿。同时明确，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，准确记录接种疫苗的“品种、有常委会组成人员、查对预防接种证（卡），补充完善法律责任，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，应当进一步加强预防接种管理 ，严重残疾等损害 ，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓受种者”等信息。
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，部门和社会公众提出，
二审稿采纳了上述建议，
同时提出 ，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，并处500万元以上3000万元以下的罚款。
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