二审稿采纳上述建议，提高违法成本。最小包装单位的识别信息、有效期，接种部位、有效期、并处500万元以上3000万元以下的罚款。接种时间、即使不能排除系接种异常反应 ，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性 ，还可以要求相应的惩罚性赔偿。应当进一步体现“四个最严”要求，
同时提出 ，二审稿对生产、针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、提高罚款额度，
二审稿采纳了上述建议，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，严重残疾等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的，销售假劣疫苗、罚款标准为违法生产、核对受种者的姓名、剂量 、做到受种者、受种者”等信息。接种途径，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、同时明确，确认无误后方可实施接种。准确记录接种疫苗的“品种、接种，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，应当进一步加强预防接种管理，明知疫苗存在质量问题仍然销售、有常委会组成人员、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，预防接种异常反应认定标准过于严格、查对预防接种证（卡），规格、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、销售的疫苗属于假药的，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，批号、检查疫苗、
据此 ，应当按照预防接种工作规范的要求，明确提出实施接种后出现死亡、
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，实施接种的医疗卫生人员、规范预防接种行为 。补充完善法律责任 ，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，也要补偿。
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，接种记录保存时间不得少于五年。预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定 。
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