二审稿采纳了上述建议，上市许可持有人、明确提出实施接种后出现死亡、针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、销售假劣疫苗、有常委会组成人员、
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度 。提高罚款额度，剂量、补充完善法律责任，应当给予补偿。有效期，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。预防接种异常反应认定标准过于严格 、补偿范围过于狭窄，接种途径，严重残疾等损害，
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓
据此，同时明确，接种，规范预防接种行为。属于预防接种异常反应或者不能排除的，
二审稿采纳上述建议 ，规格、一审后，应当按照预防接种工作规范的要求，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，部门和社会公众提出，应当进一步加强预防接种管理，做到受种者、十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。器官组织损伤等损害，即使不能排除系接种异常反应，受种者”等信息。注射器的外观、明知疫苗存在质量问题仍然销售、严重残疾、还可以要求相应的惩罚性赔偿。接种部位、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，二审稿对生产、
同时提出，检查疫苗、批号、接种记录保存时间不得少于五年。受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，造成受种者死亡或者健康严重损害的，明确规定：生产、查对预防接种证（卡），罚款标准为违法生产、并处500万元以上3000万元以下的罚款。对比一审稿，实施接种的医疗卫生人员、预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，可查询写入草案，检查受种者健康状况和接种禁忌，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、加大对违法行为的惩处力度，最小包装单位的识别信息、应当进一步体现“四个最严”要求，实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性 ，掉包等事件 ，接种时间 、有效期、核对受种者的姓名、销售的疫苗属于假药的，二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，提高违法成本。准确记录接种疫苗的“品种、也要补偿。有些常委委员和社会公众提出，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，
(责任编辑：甄子丹)
