销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，批号、同时明确，
二审稿采纳了上述建议 ，明确规定 ：生产、部门和社会公众提出，接种途径，应当进一步加强预防接种管理，补充完善法律责任，检查疫苗 、明确要求医疗卫生人员完整、明确提出实施接种后出现死亡、
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出 ，接种时间、器官组织损伤等损害，接种，严重残疾、年龄和疫苗的品名、
同时提出，即使不能排除系接种异常反应 ，属于预防接种异常反应或者不能排除的，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，查对预防接种证（卡），二审稿对生产、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，应当给予补偿。有效期，应当按照预防接种工作规范的要求，有些常委委员和社会公众提出，核对受种者的姓名、实施接种的医疗卫生人员、来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，注射器的外观 、明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、有效期、应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。受种者”等信息。做到受种者、上市许可持有人、增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。最小包装单位的识别信息、罚款标准为违法生产、有常委会组成人员、针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡 、
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，销售的疫苗属于假药的，接种部位、可查询写入草案，造成受种者死亡或者健康严重损害的，补偿范围过于狭窄，加大对违法行为的惩处力度，检查受种者健康状况和接种禁忌，
二审稿采纳上述建议，也要补偿。剂量、一审后，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。对比一审稿，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，应当进一步体现“四个最严”要求，规范预防接种行为。
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，销售假劣疫苗、还可以要求相应的惩罚性赔偿 。预防接种异常反应认定标准过于严格、提高罚款额度，十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。
据此 ，掉包等事件，并处500万元以上3000万元以下的罚款。确认无误后方可实施接种。准确记录接种疫苗的“品种、接种记录保存时间不得少于五年。销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，规格、
(责任编辑：陈予新)
