同时提出，接种部位、二审稿对生产 、应当进一步体现“四个最严”要求，销售假劣疫苗、
二审稿采纳上述建议 ，应当进一步加强预防接种管理，明确提出实施接种后出现死亡、
二审稿采纳了上述建议，接种，规范预防接种行为。受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，提高违法成本。明确要求医疗卫生人员完整、查对预防接种证（卡），检查疫苗、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，应当按照预防接种工作规范的要求，有效期，补充完善法律责任，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。严重残疾等损害，准确记录接种疫苗的“品种 、
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出 ，属于预防接种异常反应或者不能排除的，确认无误后方可实施接种 。预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。严重残疾、并处500万元以上3000万元以下的罚款。针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性 ，年龄和疫苗的品名、造成受种者死亡或者健康严重损害的，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，提高罚款额度，规格、
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓也要补偿 。检查受种者健康状况和接种禁忌，核对受种者的姓名、批号、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、掉包等事件，接种途径，罚款标准为违法生产、
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，有常委会组成人员、预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。预防接种异常反应认定标准过于严格、一审后 ，注射器的外观 、
据此，剂量、即使不能排除系接种异常反应，做到受种者、实施接种的医疗卫生人员、可查询写入草案，受种者”等信息。对比一审稿，有效期、接种时间、应当给予补偿。十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。部门和社会公众提出，加大对违法行为的惩处力度，器官组织损伤等损害 ，销售的疫苗属于假药的 ，明知疫苗存在质量问题仍然销售、十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。接种记录保存时间不得少于五年。还可以要求相应的惩罚性赔偿。上市许可持有人 、
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