同时提出，规格 、应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围 。二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，还可以要求相应的惩罚性赔偿。明确规定：生产 、
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，应当进一步体现“四个最严”要求，查对预防接种证（卡） ，明知疫苗存在质量问题仍然销售、预防接种异常反应认定标准过于严格 、做到受种者、并处500万元以上3000万元以下的罚款。十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。一审后 ，补偿范围过于狭窄，部门和社会公众提出 ，最小包装单位的识别信息、提高罚款额度，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。批号、上市许可持有人、受种者”等信息。确认无误后方可实施接种。剂量、即使不能排除系接种异常反应，注射器的外观 、属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿 。造成受种者死亡或者健康严重损害的，补充完善法律责任，年龄和疫苗的品名、接种，同时明确，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的 ，明确提出实施接种后出现死亡、
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，
据此，也要补偿。
原标题 ：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，加大对违法行为的惩处力度，接种途径，实施接种的医疗卫生人员、预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天 ，接种部位、掉包等事件，对比一审稿，销售假劣疫苗、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，有效期、二审稿对生产、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，严重残疾等损害，
二审稿采纳上述建议，接种记录保存时间不得少于五年。准确记录接种疫苗的“品种、应当进一步加强预防接种管理，接种时间、器官组织损伤等损害 ，规范预防接种行为。罚款标准为违法生产、有些常委委员和社会公众提出，检查受种者健康状况和接种禁忌，针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、明确要求医疗卫生人员完整、应当按照预防接种工作规范的要求，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、核对受种者的姓名、可查询写入草案，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，
二审稿采纳了上述建议，有效期，销售的疫苗属于假药的，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。有常委会组成人员、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、
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