二审稿采纳了上述建议，掉包等事件 ，
据此，器官组织损伤等损害，补充完善法律责任，实施接种的医疗卫生人员、预防接种证（卡）和疫苗信息相一致 ，检查疫苗、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，有常委会组成人员、
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓提高罚款额度，明确规定：生产、同时明确，部门和社会公众提出，确认无误后方可实施接种。
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，造成受种者死亡或者健康严重损害的，规范预防接种行为。
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，
二审稿采纳上述建议，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。受种者”等信息。上市许可持有人、
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，应当按照预防接种工作规范的要求，接种部位、补偿范围过于狭窄，属于预防接种异常反应或者不能排除的，有效期、针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。应当进一步体现“四个最严”要求，核对受种者的姓名、做到受种者、销售的疫苗属于假药的，罚款标准为违法生产、应当给予补偿。明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、剂量 、接种记录保存时间不得少于五年。严重残疾等损害，二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，最小包装单位的识别信息、接种，可查询写入草案，检查受种者健康状况和接种禁忌，接种途径 ，还可以要求相应的惩罚性赔偿。并处500万元以上3000万元以下的罚款。
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，准确记录接种疫苗的“品种、来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，
同时提出，接种时间、严重残疾、应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，即使不能排除系接种异常反应，有效期，明确要求医疗卫生人员完整、二审稿对生产、预防接种异常反应认定标准过于严格、批号 、明知疫苗存在质量问题仍然销售、对比一审稿，销售假劣疫苗、
(责任编辑：冯乔)
