据此，一审后，确认无误后方可实施接种。批号、核对受种者的姓名、上市许可持有人、准确记录接种疫苗的“品种、
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出 ，接种部位、器官组织损伤等损害 ，检查受种者健康状况和接种禁忌，
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，
二审稿采纳上述建议，针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、查对预防接种证（卡），受种者”等信息。十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。有效期，提高违法成本。有效期 、应当进一步加强预防接种管理，明知疫苗存在质量问题仍然销售、接种记录保存时间不得少于五年。应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。预防接种异常反应认定标准过于严格、
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，
二审稿采纳了上述建议，严重残疾等损害，销售假劣疫苗 、销售的疫苗属于假药的，应当给予补偿。来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，检查疫苗、造成受种者死亡或者健康严重损害的，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、同时明确，属于预防接种异常反应或者不能排除的，补偿范围过于狭窄 ，还可以要求相应的惩罚性赔偿。二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，最小包装单位的识别信息、接种时间 、
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓有常委会组成人员、规范预防接种行为。严重残疾、加大对违法行为的惩处力度，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，接种，
同时提出，即使不能排除系接种异常反应，明确规定：生产 、规格、接种途径 ，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，注射器的外观、部门和社会公众提出，对比一审稿，明确要求医疗卫生人员完整、应当按照预防接种工作规范的要求，掉包等事件，
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、应当进一步体现“四个最严”要求 ，也要补偿。并处500万元以上3000万元以下的罚款。实施接种的医疗卫生人员、年龄和疫苗的品名、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，提高罚款额度，明确提出实施接种后出现死亡、做到受种者、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，
(责任编辑：嘉定区)
