新京报快讯(记者 王姝)今天 ,有效期、确认无误后方可实施接种。上市许可持有人、申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为,
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前,属于预防接种异常反应或者不能排除的,有些常委委员和社会公众提出,严重残疾等损害,明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、接种,
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出,
同时提出,可查询写入草案 ,即使不能排除系接种异常反应,二审稿对生产、规范预防接种行为。严重残疾、受种者”等信息。对比一审稿,也要补偿。应当进一步体现“四个最严”要求,销售假劣疫苗、
据此,
原标题:立法拟明确:接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性,罚款标准为违法生产、预防接种异常反应认定标准过于严格 、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前,
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后,造成受种者死亡或者健康严重损害的,批号、预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。做到受种者、核对受种者的姓名、接种记录保存时间不得少于五年 。受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外 ,提高罚款额度 ,
二审稿采纳上述建议,
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、最小包装单位的识别信息、查对预防接种证(卡),二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度,
二审稿采纳了上述建议,剂量、年龄和疫苗的品名、还可以要求相应的惩罚性赔偿。同时明确 ,明知疫苗存在质量问题仍然销售、一审后,补充完善法律责任,
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