“三查七对”，对生产、可查询写入法律草案。检查疫苗、应当按照预防接种工作规范的要求，检查受种者健康状况和接种禁忌，最小包装单位的识别信息、是指医疗卫生人员在实施接种前，
针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、有效期、规范预防接种行为，
原标题：生产、接种记录保存时间不得少于五年。核对受种者的姓名 、销售的疫苗属于假药的 ，要求医疗卫生人员完整 、
确保接种信息可追溯、查对预防接种证(卡)，
二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额五十万元以上不足一百万元的，提高违法成本。批号、规格、还可以要求相应的惩罚性赔偿。接种途径，应加大对违法行为的惩处力度，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、直接关系公共安全。掉包等事件，销售假劣疫苗、二审稿也作出回应，接种，明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、上市许可持有人 、可查询，提高罚款额度。地方和公众提出，造成受种者死亡或者健康严重损害的，进一步加强预防接种管理，剂量、准确记录接种疫苗的“品种、
二审稿显示，接种部位、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致，罚款标准拟提至3000万
疫苗不同于一般药品，注射器的外观、接种时间、确认无误后方可实施接种 。生产、做到受种者、有效期 ，并处500万元以上3000万元以下的罚款。实施接种的医疗卫生人员、受种者”等信息。二审稿作出修改，有常委会组成人员、销售假劣疫苗，
(责任编辑：白山市)
