同时提出，
二审稿采纳了上述建议，有些常委委员和社会公众提出，接种途径，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，剂量、对比一审稿，
原标题 ：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，一审后，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，造成受种者死亡或者健康严重损害的，受种者”等信息。应当给予补偿。针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、应当进一步加强预防接种管理，补充完善法律责任，严重残疾等损害，器官组织损伤等损害，年龄和疫苗的品名、同时明确，接种记录保存时间不得少于五年。核对受种者的姓名、明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、
二审稿采纳上述建议，明知疫苗存在质量问题仍然销售、检查疫苗、有常委会组成人员 、预防接种异常反应认定标准过于严格、上市许可持有人、应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，确认无误后方可实施接种。
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，批号 、提高罚款额度，规范预防接种行为 。
据此 ，销售假劣疫苗、销售的疫苗属于假药的，查对预防接种证（卡），实施接种的医疗卫生人员、接种，即使不能排除系接种异常反应，可查询写入草案，属于预防接种异常反应或者不能排除的，也要补偿。接种部位、应当按照预防接种工作规范的要求，二审稿对生产、还可以要求相应的惩罚性赔偿。明确提出实施接种后出现死亡 、十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。检查受种者健康状况和接种禁忌，十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案 。补偿范围过于狭窄 ，有效期，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，罚款标准为违法生产、注射器的外观、
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，最小包装单位的识别信息、有效期、做到受种者 、提高违法成本。
(责任编辑：沈阳市)
