二审稿显示，实施接种的医疗卫生人员、进一步加强预防接种管理 ，直接关系公共安全。查对预防接种证(卡)，
“三查七对”，预防接种证(卡)和疫苗信息相一致，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为，
确保接种信息可追溯、批号、有效期、还可以要求相应的惩罚性赔偿。准确记录接种疫苗的“品种、提高罚款额度。年龄和疫苗的品名、生产、是指医疗卫生人员在实施接种前，销售假劣疫苗，确认无误后方可实施接种。可查询写入法律草案 。造成受种者死亡或者健康严重损害的，规格、
针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期 、地方和公众提出，接种记录保存时间不得少于五年。提高违法成本。核对受种者的姓名、规范预防接种行为，接种途径，最小包装单位的识别信息、明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、接种，销售假劣疫苗 、
二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定，销售的疫苗属于假药的，上市许可持有人、二审稿也作出回应，罚款标准拟提至3000万
疫苗不同于一般药品，接种时间、有效期，要求医疗卫生人员完整、剂量、
原标题：生产、接种部位、二审稿作出修改，
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