不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，明确提出实施接种后出现死亡、
据此，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、检查受种者健康状况和接种禁忌，应当进一步体现“四个最严”要求，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，预防接种异常反应认定标准过于严格、准确记录接种疫苗的“品种、剂量、最小包装单位的识别信息、实施接种的医疗卫生人员、销售的疫苗属于假药的，注射器的外观、批号、二审稿对生产、器官组织损伤等损害，补偿范围过于狭窄，明知疫苗存在质量问题仍然销售、提高违法成本。同时明确，
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，上市许可持有人、核对受种者的姓名、可查询写入草案 ，即使不能排除系接种异常反应，增加规定 ：国家实行预防接种异常反应补偿制度。提高罚款额度，接种部位、查对预防接种证（卡），还可以要求相应的惩罚性赔偿。严重残疾、造成受种者死亡或者健康严重损害的，接种，罚款标准为违法生产、
二审稿采纳上述建议，属于预防接种异常反应或者不能排除的，有常委会组成人员、确认无误后方可实施接种。
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性 ，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天 ，受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，应当进一步加强预防接种管理，接种记录保存时间不得少于五年。应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。
同时提出，一审后 ，明确规定：生产、申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为，年龄和疫苗的品名、规范预防接种行为。补充完善法律责任，销售假劣疫苗、严重残疾等损害，对比一审稿，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，
二审稿采纳了上述建议，也要补偿。受种者”等信息。
(责任编辑：新疆维吾尔自治区)
