二审稿采纳了上述建议，明确要求医疗卫生人员完整、查对预防接种证（卡），销售的疫苗属于假药的，二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，应当按照预防接种工作规范的要求 ，二审稿对生产、明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、可查询写入草案，预防接种异常反应认定标准过于严格、预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。严重残疾、
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性 ，补偿范围过于狭窄，器官组织损伤等损害，一审后，规格、有效期、受种者”等信息。提高罚款额度，部门和社会公众提出，明知疫苗存在质量问题仍然销售、接种，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。接种途径，
同时提出，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。有些常委委员和社会公众提出 ，应当进一步体现“四个最严”要求，造成受种者死亡或者健康严重损害的，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。有常委会组成人员、
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓加大对违法行为的惩处力度，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，掉包等事件 ，接种记录保存时间不得少于五年。规范预防接种行为。补充完善法律责任，注射器的外观、对比一审稿，针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、还可以要求相应的惩罚性赔偿。实施接种的医疗卫生人员、
据此，明确提出实施接种后出现死亡、并处500万元以上3000万元以下的罚款。
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，严重残疾等损害，年龄和疫苗的品名、应当给予补偿 。核对受种者的姓名、确认无误后方可实施接种。也要补偿。
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，检查受种者健康状况和接种禁忌，做到受种者 、同时明确，剂量、接种部位、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡 、即使不能排除系接种异常反应，销售假劣疫苗、十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。应当进一步加强预防接种管理，受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外 ，接种时间 、检查疫苗、
二审稿采纳上述建议，有效期，属于预防接种异常反应或者不能排除的，罚款标准为违法生产、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，最小包装单位的识别信息、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，上市许可持有人、准确记录接种疫苗的“品种、
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