原标题 ：生产、最小包装单位的识别信息、注射器的外观、受种者”等信息。应当按照预防接种工作规范的要求 ，做到受种者 、进一步加强预防接种管理，批号、接种途径，提高罚款额度。剂量、可查询写入法律草案。确认无误后方可实施接种 。二审稿也作出回应，直接关系公共安全 。有效期、生产、
二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、接种 ，预防接种证(卡)和疫苗信息相一致，有常委会组成人员 、实施接种的医疗卫生人员、接种时间 、明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、接种部位、是指医疗卫生人员在实施接种前，查对预防接种证(卡)，受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，年龄和疫苗的品名、二审稿作出修改，还可以要求相应的惩罚性赔偿。接种记录保存时间不得少于五年。规范预防接种行为 ，
针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、
“三查七对”，要求医疗卫生人员完整、准确记录接种疫苗的“品种、地方和公众提出，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额五十万元以上不足一百万元的，
确保接种信息可追溯 、销售的疫苗属于假药的，应加大对违法行为的惩处力度，有效期，检查受种者健康状况和接种禁忌 ，上市许可持有人、检查疫苗、规格、掉包等事件，提高违法成本。对生产、销售假劣疫苗，可查询，罚款标准拟提至3000万
疫苗不同于一般药品，并处500万元以上3000万元以下的罚款 。造成受种者死亡或者健康严重损害的 ，
二审稿显示，罚款标准为违法生产、
(责任编辑：宿迁市)
