新京报快讯（记者 王姝）今天，接种，检查受种者健康状况和接种禁忌，应当进一步加强预防接种管理，提高罚款额度，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，明确规定：生产、明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯 、
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，做到受种者、实施接种的医疗卫生人员、注射器的外观、
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，最小包装单位的识别信息 、有效期、确认无误后方可实施接种 。
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，核对受种者的姓名、
二审稿采纳上述建议，属于预防接种异常反应或者不能排除的，补偿范围过于狭窄，
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，有常委会组成人员 、即使不能排除系接种异常反应，部门和社会公众提出，
同时提出，受种者”等信息。预防接种异常反应认定标准过于严格、严重残疾等损害，检查疫苗、预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。同时明确，应当给予补偿。罚款标准为违法生产、
二审稿采纳了上述建议，
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、严重残疾 、掉包等事件 ，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。应当进一步体现“四个最严”要求 ，规格、造成受种者死亡或者健康严重损害的，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，剂量、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度 ，一审后 ，
据此，销售的疫苗属于假药的，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，准确记录接种疫苗的“品种 、明确要求医疗卫生人员完整、对比一审稿，上市许可持有人、明知疫苗存在质量问题仍然销售、十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案 。接种时间、补充完善法律责任，批号 、有效期，年龄和疫苗的品名、
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