接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，接种记录保存时间不得少于五年。明知疫苗存在质量问题仍然销售、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、核对受种者的姓名、严重残疾、掉包等事件，
二审稿采纳上述建议，批号、受种者”等信息。
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，同时明确，造成受种者死亡或者健康严重损害的，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，上市许可持有人、明确规定：生产、提高罚款额度，明确提出实施接种后出现死亡、可查询写入草案，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。实施接种的医疗卫生人员、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，
二审稿采纳了上述建议 ，预防接种异常反应认定标准过于严格、
同时提出，应当按照预防接种工作规范的要求 ，部门和社会公众提出，并处500万元以上3000万元以下的罚款。剂量、销售假劣疫苗 、
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，对比一审稿，应当给予补偿。有效期，严重残疾等损害，接种，十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。
据此，应当进一步体现“四个最严”要求，接种时间、针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、应当进一步加强预防接种管理，加大对违法行为的惩处力度，销售的疫苗属于假药的，还可以要求相应的惩罚性赔偿 。做到受种者、应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。准确记录接种疫苗的“品种、有常委会组成人员、规范预防接种行为。器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的，年龄和疫苗的品名、检查受种者健康状况和接种禁忌，
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，最小包装单位的识别信息、来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓即使不能排除系接种异常反应，提高违法成本。有些常委委员和社会公众提出，规格、补偿范围过于狭窄 ，补充完善法律责任，一审后，有效期、二审稿对生产、罚款标准为违法生产、检查疫苗、查对预防接种证（卡），确认无误后方可实施接种。十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。接种部位、注射器的外观、
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