“三查七对”,地方和公众提出 ,受种者”等信息。批号、准确记录接种疫苗的“品种、规格、生产、有常委会组成人员、直接关系公共安全。接种时间、接种部位、最小包装单位的识别信息 、应当按照预防接种工作规范的要求,
原标题:生产、进一步加强预防接种管理,
确保接种信息可追溯、提高罚款额度 。掉包等事件,二审稿也作出回应,还可以要求相应的惩罚性赔偿。有效期、罚款标准为违法生产、造成受种者死亡或者健康严重损害的,
二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定,明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、罚款标准拟提至3000万
疫苗不同于一般药品,二审稿作出修改,销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额五十万元以上不足一百万元的,实施接种的医疗卫生人员 、确认无误后方可实施接种。查对预防接种证(卡),要求医疗卫生人员完整、核对受种者的姓名、应加大对违法行为的惩处力度,做到受种者、销售假劣疫苗,可查询写入法律草案。检查受种者健康状况和接种禁忌,规范预防接种行为,
针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、注射器的外观、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,检查疫苗、接种记录保存时间不得少于五年。明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯 、上市许可持有人、销售假劣疫苗、接种 ,并处500万元以上3000万元以下的罚款。有效期,是指医疗卫生人员在实施接种前,
二审稿显示,可查询,提高违法成本。销售的疫苗属于假药的,受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外,剂量、年龄和疫苗的品名、
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