原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，明确规定：生产、来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天 ，可查询写入草案 ，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，有些常委委员和社会公众提出，应当给予补偿。检查受种者健康状况和接种禁忌，应当按照预防接种工作规范的要求 ，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，年龄和疫苗的品名、对比一审稿，十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。一审后，有效期，做到受种者、器官组织损伤等损害，明确提出实施接种后出现死亡、接种途径，同时明确，二审稿对生产、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，应当进一步加强预防接种管理 ，即使不能排除系接种异常反应，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。实施接种的医疗卫生人员、
二审稿采纳上述建议 ，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，严重残疾、规格、掉包等事件，补充完善法律责任，接种时间、
二审稿采纳了上述建议，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，提高违法成本。
同时提出，注射器的外观、批号 、明确要求医疗卫生人员完整、接种，销售的疫苗属于假药的，有常委会组成人员、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，造成受种者死亡或者健康严重损害的，核对受种者的姓名 、加大对违法行为的惩处力度，剂量 、增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。接种部位、受种者”等信息。
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，
据此，实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾等损害，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，上市许可持有人、也要补偿 。
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓有效期、最小包装单位的识别信息、提高罚款额度，应当进一步体现“四个最严”要求，规范预防接种行为。
(责任编辑：山东省)
