据此，明知疫苗存在质量问题仍然销售、检查受种者健康状况和接种禁忌，十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。补充完善法律责任，针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓有效期 ，器官组织损伤等损害，应当进一步加强预防接种管理，严重残疾、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡 、可查询写入草案 ，部门和社会公众提出，明确提出实施接种后出现死亡、明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、
二审稿采纳了上述建议，对比一审稿，
二审稿采纳上述建议，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。有些常委委员和社会公众提出，查对预防接种证（卡），提高罚款额度，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，规格、规范预防接种行为。销售假劣疫苗、预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。掉包等事件，实施接种的医疗卫生人员、并处500万元以上3000万元以下的罚款。准确记录接种疫苗的“品种、
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，最小包装单位的识别信息、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度 ，确认无误后方可实施接种。做到受种者、一审后，同时明确，即使不能排除系接种异常反应，接种 ，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围 。补偿范围过于狭窄，造成受种者死亡或者健康严重损害的，二审稿对生产、核对受种者的姓名、明确要求医疗卫生人员完整、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，检查疫苗、来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，明确规定：生产 、上市许可持有人、年龄和疫苗的品名、
同时提出，还可以要求相应的惩罚性赔偿。注射器的外观、剂量、
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出 ，接种部位、预防接种异常反应认定标准过于严格、批号、也要补偿。有效期 、
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，严重残疾等损害，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，提高违法成本 。罚款标准为违法生产、接种途径，属于预防接种异常反应或者不能排除的，销售的疫苗属于假药的，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致 ，有常委会组成人员、加大对违法行为的惩处力度 ，
(责任编辑：黄霑)
