二审稿采纳了上述建议，严重残疾、销售假劣疫苗、十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为，剂量、应当进一步加强预防接种管理，应当按照预防接种工作规范的要求，有效期、十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。明确规定：生产、罚款标准为违法生产、接种，接种记录保存时间不得少于五年。同时明确，一审后，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，二审稿对生产、做到受种者、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、也要补偿。
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓查对预防接种证（卡），最小包装单位的识别信息、有常委会组成人员、接种部位、
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，检查疫苗、检查受种者健康状况和接种禁忌，批号、明确要求医疗卫生人员完整、实施接种的医疗卫生人员、来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，应当进一步体现“四个最严”要求，二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，并处500万元以上3000万元以下的罚款。
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，
据此，补偿范围过于狭窄，针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，核对受种者的姓名、
同时提出，
二审稿采纳上述建议，受种者”等信息。属于预防接种异常反应或者不能排除的，准确记录接种疫苗的“品种、补充完善法律责任，严重残疾等损害，器官组织损伤等损害，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定 。提高罚款额度，预防接种异常反应认定标准过于严格、规范预防接种行为。预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，造成受种者死亡或者健康严重损害的，年龄和疫苗的品名、还可以要求相应的惩罚性赔偿。
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