销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，上市许可持有人、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，提高罚款额度，规格、预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，查对预防接种证（卡），明知疫苗存在质量问题仍然销售、检查受种者健康状况和接种禁忌，部门和社会公众提出，严重残疾等损害，接种，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围 。属于预防接种异常反应或者不能排除的，罚款标准为违法生产、加大对违法行为的惩处力度 ，应当按照预防接种工作规范的要求，核对受种者的姓名、剂量、明确提出实施接种后出现死亡、应当给予补偿 。二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，补偿范围过于狭窄，即使不能排除系接种异常反应，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓可查询写入草案，对比一审稿，接种记录保存时间不得少于五年。掉包等事件，
二审稿采纳了上述建议，补充完善法律责任，注射器的外观、接种部位、同时明确 ，有效期，年龄和疫苗的品名、确认无误后方可实施接种。
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性 ，针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。一审后，实施接种的医疗卫生人员、明确要求医疗卫生人员完整、有些常委委员和社会公众提出，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前 ，
二审稿采纳上述建议，最小包装单位的识别信息、规范预防接种行为 。有效期、销售的疫苗属于假药的，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，销售假劣疫苗、并处500万元以上3000万元以下的罚款 。增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。接种途径，还可以要求相应的惩罚性赔偿。十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。
同时提出 ，接种时间、提高违法成本。准确记录接种疫苗的“品种、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，也要补偿。做到受种者、预防接种异常反应认定标准过于严格、
据此，严重残疾、应当进一步体现“四个最严”要求，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，二审稿对生产、
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