同时提出，并处500万元以上3000万元以下的罚款。针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、应当进一步体现“四个最严”要求，
二审稿采纳上述建议，加大对违法行为的惩处力度，即使不能排除系接种异常反应，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，有效期 ，销售的疫苗属于假药的，应当按照预防接种工作规范的要求 ，年龄和疫苗的品名、应当给予补偿。核对受种者的姓名、检查受种者健康状况和接种禁忌，接种，严重残疾、检查疫苗、预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，预防接种异常反应认定标准过于严格、有常委会组成人员 、规范预防接种行为 。确认无误后方可实施接种。销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，明确要求医疗卫生人员完整、
据此，严重残疾等损害 ，规格、明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、提高罚款额度 ，
二审稿采纳了上述建议，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。接种途径，接种部位、罚款标准为违法生产、可查询写入草案 ，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，补充完善法律责任，对比一审稿 ，一审后 ，明确提出实施接种后出现死亡、明确规定：生产、销售假劣疫苗、批号、上市许可持有人、二审稿对生产、注射器的外观、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、掉包等事件，器官组织损伤等损害，接种记录保存时间不得少于五年。接种时间、
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，有效期 、
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓明知疫苗存在质量问题仍然销售、受种者”等信息。十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。实施接种的医疗卫生人员、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，剂量、做到受种者、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，准确记录接种疫苗的“品种、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，也要补偿。部门和社会公众提出，提高违法成本。应当进一步加强预防接种管理，造成受种者死亡或者健康严重损害的，
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